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Malattie rare

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Ministero della Salute - Malattie rare

Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Ticket Malattie rare

Elenco dei dati
Definizione malattia inclusaCodice EsenzioneSinonimo
ABETALIPOPROTEINEMIARCG070BASSEN KORNZWEIG SINDROME DI
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVERCG040 
ACONDROGENESIRNG050 
ACONDROPLASIARNG050 
AGAMMAGLOBULINEMIARCG160 
ALANINEMIARCG040 
ALBINISMORCG040 
ALCAPTONURIARCG040 
ALEXANDER MALATTIA DIRFG010 
AMAUROSI CONGENITA DI LEBERRFG110 
ANEMIA A CELLULE FALCIFORMIRDG010 
ANEMIE SIDEROBLASTICHERDG010 
APERT SINDROME DIRNG030 
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIERFG040DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE
ATASSIA DI FRIEDREICHRFG040 
ATASSIA FRIEDREICH-LIKERFG040DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E
ATASSIA PERIODICARFG040ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE
ATASSIA TELEANGECTASICARFG040LOUIS BAR SINDROME DI
BARTTER SINDROME DIRCG010 
BATTEN MALATTIA DIRFG020 
BECKER DISTROFIA DIRFG080 
BERNARD SOULIER SINDROME DIRDG030 
BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DIRDG010ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
C SINDROMERNG040 
CANAVAN MALATTIA DIRFG010 
CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DIRFG060ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE
CISTINOSIRCG040 
CITRULLINEMIARCG050 
COGAN DISTROFIA DIRFG140DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE
COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICARGG010 
CONN SINDROME DIRCG010 
CONRADI-HUNERMANN SINDROME DIRNG060 
CORNEA GUTTATARFG140 
CRANIOSINOSTOSI PRIMARIARNG040 
CROUZON MALATTIA DIRNG040 
DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONERDG020 
DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASIRCG070 
DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICARCG070 
DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTARFG040 
DEGENERAZIONE MARGINALERFG130TERRIEN SINDROME DI
DEGENERAZIONE NODULARERFG130DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARERFG040 
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMESRFG040ATROFIA CEREBELLO OLIVARE
DEJERINE SOTTAS MALATTIA DIRFG060NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III
DI GEORGE SINDROME DIRCG160 
DISCONDROSTEOSIRNG060 
DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICIRDG020 
DISOSTOSI MAXILLOFACCIALERNG040 
DISPLASIA CRANIOMETAFISARIARNG060OSTEOCONDROPLASIA
DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICARNG060 
DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICARNG050 
DISPLASIA FIBROSARNG060 
DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALERNG040 
DISPLASIA MAXILLONASALERNG040 
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDARNG060 
DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNTRFG040ATROFIA SPINODENTATA
DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEARFG140 
DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFARFG140 
DISTROFIA CORNEALE GRANULARERFG140DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I; DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REIS-BUCKLER
DISTROFIA CORNEALE MACULARERFG140DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II
DISTROFIA CORNEALE RETICOLARERFG140DISTROFIA LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE
DISTROFIA DEI CONIRFG110 
DISTROFIA IALINA DELLA RETINARFG110GOLMAN-FAVRE MALATTIA DI
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALERFG080 
DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTERNG050 
DISTROFIA VITELLIFORME DI BESTRFG110FUNDUS FLAVIMACULATUS
DISTROFIA VITREO RETINICARFG110RETINOSCHISI GIOVANILE
DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEARFG140 
DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRIRCG070 
DUCHENNE DISTROFIA DIRFG080 
ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DIRNG060 
EMOCROMATOSI EREDITARIARCG100EMOCROMATOSI FAMILIARE
EMOFILIA ARDG020 
EMOFILIA BRDG020 
ENGELMANN MALATTIA DIRNG060 
ERB DISTROFIA DIRFG080 
ESOSTOSI MULTIPLARNG050 
FABRY MALATTIA DIRCG080 
FAIRBANK MALATTIA DIRNG060DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA
FANCONI ANEMIA DIRDG010PANCITOPENIA DI FANCONI
FAVISMORDG010 
FRUTTOSEMIARCG060 
FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DIRFG140 
GALATTOSEMIARCG060 
GAUCHER MALATTIA DIRCG080 
GLICOGENOSIRCG060 
GOODMAN SINDROME DIRNG030 
HALLERMAN-STREIFF SINDROME DIRNG040DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE
HARTNUP MALATTIA DIRCG040 
HUNTER SINDROME DIRCG140 
HURLER SINDROME DIRCG140 
IMINOACIDEMIARCG040 
IPERAMMONIEMIA EREDITARIARCG050 
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIaRCG070 
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIbRCG070 
IPERISTIDINEMIARCG040 
IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITARCG020 
IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARERCG070 
IPERVALINEMIARCG040 
IPOBETALIPOPROTEINEMIARCG070 
IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICARDG040 
ISTIOCITOSI XRCG150 
ITTIOSI CONGENITARNG070 
ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPERNG070 
ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVARNG070ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO
ITTIOSI TIPO HARLEQUINRNG070 
ITTIOSI X-LINKEDRNG070 
KENNEDY MALATTIA DIRFG050 
KNIEST DISPLASIARNG050DISPLASIA METATROPICA
KRABBE MALATTIA DIRFG010 
KUFS MALATTIA DIRFG020 
KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DIRFG050 
LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DIRFG080 
LESCH-NYHAN MALATTIA DIRCG120 
LEUCODISTROFIA METACROMATICARFG010 
MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIORCG060 
MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERORCG040 
MARINESCO-SJOGREN SINDROME DIRFG040 
MAROTEAUX-LAMY SINDROME DIRCG140 
McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DIRNG060OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA
MEESMANN DISTROFIA DIRFG140DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE
MIOPATIA CENTRAL CORERFG070 
MIOPATIA CENTRONUCLEARERFG070 
MIOPATIA DESMIN STORAGERFG070 
MIOPATIA NEMALINICARFG070 
MORQUIO MALATTIA DIRCG140 
NETHERTON SINDROME DIRNG070 
NEUROPATIA ASSONALE GIGANTERFG060 
NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTERFG060 
NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIARFG060 
NEUROPATIA TOMACULARERFG060POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE
NEZELOF SINDROME DIRCG160 
NIEMANN PICK MALATTIA DIRCG080 
OMOCISTINURIARCG040 
OSTEOGENESI IMPERFETTARNG060 
OSTEOPETROSIRNG060 
PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIARFG040STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI
PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DIRFG010 
PIERRE ROBIN SINDROME DIRNG040 
PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICARGG010MOSCHOWITZ SINDROME DI
REFSUM MALATTIA DIRFG060EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME
RETINITE PIGMENTOSARFG110DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA
RETINITE PUNCTATA ALBESCENSRFG110FUNDUS ALBIPUNCTATUS
ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DIRFG060 
ROUSSY-LEVY SINDROME DIRFG060 
SANFILIPPO SINDROME DIRCG140 
SCHEIE SINDROME DIRCG140 
SCHMIDT SINDROME DIRCG030POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II
SFEROCITOSI EREDITARIARDG010 
SINDROME CAMPTOMELICARNG050 
SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINARCG040 
SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITARCG100 
STARGARDT MALATTIA DIRFG110 
STEINERT MALATTIA DIRFG090 
STORAGE POOL DEFICIENCYRDG030 
TALASSEMIERDG010 
TANGIER MALATTIA DIRCG070DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA
THOMSEN MALATTIA DIRFG090 
TREACHER COLLINS SINDROME DIRNG040 
TROMBOASTENIARDG030 
VON EULENBURG MALATTIA DIRFG090 
VON WILLEBRAND MALATTIA DIRDG020 
WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DIRFG050 
XANTINURIARCG120 
XANTOMATOSI CEREBROTENDINEARCG070 

Fonte Ministero della Sanitą


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