Definizione malattia inclusa | Codice Esenzione | Sinonimo |
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ABETALIPOPROTEINEMIA | RCG070 | BASSEN KORNZWEIG SINDROME DI |
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE | RCG040 | |
ACONDROGENESI | RNG050 | |
ACONDROPLASIA | RNG050 | |
AGAMMAGLOBULINEMIA | RCG160 | |
ALANINEMIA | RCG040 | |
ALBINISMO | RCG040 | |
ALCAPTONURIA | RCG040 | |
ALEXANDER MALATTIA DI | RFG010 | |
AMAUROSI CONGENITA DI LEBER | RFG110 | |
ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI | RDG010 | |
ANEMIE SIDEROBLASTICHE | RDG010 | |
APERT SINDROME DI | RNG030 | |
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE | RFG040 | DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE |
ATASSIA DI FRIEDREICH | RFG040 | |
ATASSIA FRIEDREICH-LIKE | RFG040 | DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E |
ATASSIA PERIODICA | RFG040 | ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE |
ATASSIA TELEANGECTASICA | RFG040 | LOUIS BAR SINDROME DI |
BARTTER SINDROME DI | RCG010 | |
BATTEN MALATTIA DI | RFG020 | |
BECKER DISTROFIA DI | RFG080 | |
BERNARD SOULIER SINDROME DI | RDG030 | |
BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI | RDG010 | ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA |
C SINDROME | RNG040 | |
CANAVAN MALATTIA DI | RFG010 | |
CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DI | RFG060 | ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE |
CISTINOSI | RCG040 | |
CITRULLINEMIA | RCG050 | |
COGAN DISTROFIA DI | RFG140 | DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE |
COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA | RGG010 | |
CONN SINDROME DI | RCG010 | |
CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI | RNG060 | |
CORNEA GUTTATA | RFG140 | |
CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA | RNG040 | |
CROUZON MALATTIA DI | RNG040 | |
DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE | RDG020 | |
DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASI | RCG070 | |
DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA | RCG070 | |
DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA | RFG040 | |
DEGENERAZIONE MARGINALE | RFG130 | TERRIEN SINDROME DI |
DEGENERAZIONE NODULARE | RFG130 | DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN |
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE | RFG040 | |
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES | RFG040 | ATROFIA CEREBELLO OLIVARE |
DEJERINE SOTTAS MALATTIA DI | RFG060 | NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III |
DI GEORGE SINDROME DI | RCG160 | |
DISCONDROSTEOSI | RNG060 | |
DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI | RDG020 | |
DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE | RNG040 | |
DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA | RNG060 | OSTEOCONDROPLASIA |
DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA | RNG060 | |
DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA | RNG050 | |
DISPLASIA FIBROSA | RNG060 | |
DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE | RNG040 | |
DISPLASIA MAXILLONASALE | RNG040 | |
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA | RNG060 | |
DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT | RFG040 | ATROFIA SPINODENTATA |
DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA | RFG140 | |
DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA | RFG140 | |
DISTROFIA CORNEALE GRANULARE | RFG140 | DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I; DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REIS-BUCKLER |
DISTROFIA CORNEALE MACULARE | RFG140 | DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II |
DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE | RFG140 | DISTROFIA LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE |
DISTROFIA DEI CONI | RFG110 | |
DISTROFIA IALINA DELLA RETINA | RFG110 | GOLMAN-FAVRE MALATTIA DI |
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE | RFG080 | |
DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE | RNG050 | |
DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST | RFG110 | FUNDUS FLAVIMACULATUS |
DISTROFIA VITREO RETINICA | RFG110 | RETINOSCHISI GIOVANILE |
DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA | RFG140 | |
DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI | RCG070 | |
DUCHENNE DISTROFIA DI | RFG080 | |
ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI | RNG060 | |
EMOCROMATOSI EREDITARIA | RCG100 | EMOCROMATOSI FAMILIARE |
EMOFILIA A | RDG020 | |
EMOFILIA B | RDG020 | |
ENGELMANN MALATTIA DI | RNG060 | |
ERB DISTROFIA DI | RFG080 | |
ESOSTOSI MULTIPLA | RNG050 | |
FABRY MALATTIA DI | RCG080 | |
FAIRBANK MALATTIA DI | RNG060 | DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA |
FANCONI ANEMIA DI | RDG010 | PANCITOPENIA DI FANCONI |
FAVISMO | RDG010 | |
FRUTTOSEMIA | RCG060 | |
FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI | RFG140 | |
GALATTOSEMIA | RCG060 | |
GAUCHER MALATTIA DI | RCG080 | |
GLICOGENOSI | RCG060 | |
GOODMAN SINDROME DI | RNG030 | |
HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI | RNG040 | DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE |
HARTNUP MALATTIA DI | RCG040 | |
HUNTER SINDROME DI | RCG140 | |
HURLER SINDROME DI | RCG140 | |
IMINOACIDEMIA | RCG040 | |
IPERAMMONIEMIA EREDITARIA | RCG050 | |
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIa | RCG070 | |
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIb | RCG070 | |
IPERISTIDINEMIA | RCG040 | |
IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA | RCG020 | |
IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE | RCG070 | |
IPERVALINEMIA | RCG040 | |
IPOBETALIPOPROTEINEMIA | RCG070 | |
IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA | RDG040 | |
ISTIOCITOSI X | RCG150 | |
ITTIOSI CONGENITA | RNG070 | |
ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE | RNG070 | |
ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA | RNG070 | ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO |
ITTIOSI TIPO HARLEQUIN | RNG070 | |
ITTIOSI X-LINKED | RNG070 | |
KENNEDY MALATTIA DI | RFG050 | |
KNIEST DISPLASIA | RNG050 | DISPLASIA METATROPICA |
KRABBE MALATTIA DI | RFG010 | |
KUFS MALATTIA DI | RFG020 | |
KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI | RFG050 | |
LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI | RFG080 | |
LESCH-NYHAN MALATTIA DI | RCG120 | |
LEUCODISTROFIA METACROMATICA | RFG010 | |
MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO | RCG060 | |
MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO | RCG040 | |
MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI | RFG040 | |
MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI | RCG140 | |
McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI | RNG060 | OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA |
MEESMANN DISTROFIA DI | RFG140 | DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE |
MIOPATIA CENTRAL CORE | RFG070 | |
MIOPATIA CENTRONUCLEARE | RFG070 | |
MIOPATIA DESMIN STORAGE | RFG070 | |
MIOPATIA NEMALINICA | RFG070 | |
MORQUIO MALATTIA DI | RCG140 | |
NETHERTON SINDROME DI | RNG070 | |
NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE | RFG060 | |
NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE | RFG060 | |
NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA | RFG060 | |
NEUROPATIA TOMACULARE | RFG060 | POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE |
NEZELOF SINDROME DI | RCG160 | |
NIEMANN PICK MALATTIA DI | RCG080 | |
OMOCISTINURIA | RCG040 | |
OSTEOGENESI IMPERFETTA | RNG060 | |
OSTEOPETROSI | RNG060 | |
PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA | RFG040 | STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI |
PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI | RFG010 | |
PIERRE ROBIN SINDROME DI | RNG040 | |
PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA | RGG010 | MOSCHOWITZ SINDROME DI |
REFSUM MALATTIA DI | RFG060 | EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME |
RETINITE PIGMENTOSA | RFG110 | DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA |
RETINITE PUNCTATA ALBESCENS | RFG110 | FUNDUS ALBIPUNCTATUS |
ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI | RFG060 | |
ROUSSY-LEVY SINDROME DI | RFG060 | |
SANFILIPPO SINDROME DI | RCG140 | |
SCHEIE SINDROME DI | RCG140 | |
SCHMIDT SINDROME DI | RCG030 | POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II |
SFEROCITOSI EREDITARIA | RDG010 | |
SINDROME CAMPTOMELICA | RNG050 | |
SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA | RCG040 | |
SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA | RCG100 | |
STARGARDT MALATTIA DI | RFG110 | |
STEINERT MALATTIA DI | RFG090 | |
STORAGE POOL DEFICIENCY | RDG030 | |
TALASSEMIE | RDG010 | |
TANGIER MALATTIA DI | RCG070 | DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA |
THOMSEN MALATTIA DI | RFG090 | |
TREACHER COLLINS SINDROME DI | RNG040 | |
TROMBOASTENIA | RDG030 | |
VON EULENBURG MALATTIA DI | RFG090 | |
VON WILLEBRAND MALATTIA DI | RDG020 | |
WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI | RFG050 | |
XANTINURIA | RCG120 | |
XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA | RCG070 | |